Девочке 3 месяца! требуется помощь!!

[shurik.D]

Всем добрый день. Никогда не думал, что буду обращаться за помощью вот таким образом. 23 февраля 2011 у меня родилась 2 дочка, Милана, казалось надо радоваться, а радовались мы не долго. В 2,5 месяца нам ставят диагноз "двухсторонняя ретинобластома". Это рак внутри глаза. И тут пошли 2 недели скитания по больницам: Институт Гельмгольца, моники, онкологический центр Блохина. везде нам говорят, что левый глазик надо удалять, а правый после 4 курсов химиотерапии прижгут лазером опухоль и видеть она будет на уровне светоощущения. Это у наших врачей называется лечением. Мы долго вели переговоры с больницей в г. Эссен в Германии, там специализация детская ретинобластома. мы должны попасть на обследование и дальнейшее лечение 6 июня 2011г. я прошу всех кто сможет, помогите, лечение обойдется около 20000 евро, Для нашей семьи это большая сумма.
Ниже прилагаю выписку из института Блохина и приглашение на лечение, и реквизиты. также могу ответить на все вопросы по тел.8(916)2577852

яндекс кошелек №41001984231838
реквизиты для пополнения счетов.

получатель: ВТБ 24 (ЗАО)
ИНН 7710353606
БИК 044525716
К/С 30101810100000000716

Р/С 30232-810-4-8110-0000009 (в рублях)
30232-840-7-8110-0000009 (в долларах)
30232-978-3-8110-0000009 (в евро)
назначение платежа:
Для зачисления на п/к №4272 2900 0043 2534 Данилов Александр Петрович

[shurik.D]

Всем добрый день. В пятницу вернулся из германии, к сожалению один. Жени и Миланочка остались там на лечении которое продлится еще минимум 4 месяца. Настроения нет ни какого, как мы не старались, а левый глазик спасти не удалось, сейчас идет борьба за сохранение зрения на втором. Врачи сказали что 100% зрения не будет, но что то видеть это лучше чем ничего. Проведя там месяц я увидел много такого от чего хочется не только плакать, но и выть от отчаянья, очень тяжело видеть как родители до последнего борются за здоровье детей и не всегда успешно. Я видел младенцев которым уже удалили оба глаза и детей постарше которым это предстоит. В Эссенской клинике самые лучшие врачи по лечению этой болезни, но и они к сожалению не боги. Нам остается надеяться на чудо и ждать. К сожалению материальная сторона бьет по карману. Мы сделали первый протез, но его нужно будет менять примерно через 2 месяца. В общем проблем стало еще больше. Я хочу сказать огромное спасибо!!! всем кто откликнулся, ваша помощь пошла на спасение моей дочки. Выкладываю фотографию Миланы уже с протезом, это результат мастеров из института протезирования, отличить его практически не возможно, жаль что он не может видеть. На фото еще виден не большой синичек, фото сделано на 2 день после протезирования, когда опухоль сойдет его будет трудно отличить, он даже двигается вместе со вторым глазом.

[Jenny]

Вчера Саша мне звонил и сказал, что если бы обнаружили болезнь на месяц раньше, то можно было спасти глазик... И что детишек с такой болезнью очень много.
Страшно становится. Как распознать отклонения у таких малышек?

[shurik.D]

Как распознать отклонения у таких малышек?


Один из способов который я теперь знаю это смотрите на фото детей. Эффект "кошачий глаза" (это когда глаза светится на фото) это один из вариантов распознать ретинобластому. А вообще просить окулиста при плановых осмотрах в месяц, в полгода, в год смотреть повнимательней, они думают если ребенок только родился то с глазами ни чего быть не может. Родители будьте внимательнее. Это заболевание может проявиться до 5 летнего возраста.

[dimkas]

Саш, Вы только держитесь... Ни в коем случае не опускайте руки и не сдавайтесь!!! Надеяться надо на ХОРОШЕЕ!!!

[shurik.D]

Всем привет. Вчера нашей Миланочке сделали уже 2 блок химии. Пока она чувствует себя нормально, перед 3 блоком будет осмотр и доктор скажет как протекает лечение и как ведет себя опухоль. Будем надеяться на самые хорошие результаты, ведь кроме надежды и всеобщей поддержки у нас больше ни чего нет.

[Jenny]

Саша, ты и твоя семья молодцы, вы не сдаетесь. Не пугайся временных материальных трудностей и того, что тебе приходится теперь во многом себе отказывать. Господь дает испытания по силам. А значит ты справишься, значит сил хватит. Ты многое повидал в больнице, и уже знаешь, что несмотря на тяжелую болезнь, в ваших силах вырастить дочку полноценным и счастливым человеком. Главное, чтобы она была любима. И ваша любовь, которую вся твоя семья дарит и малышке, и друг другу - вот что самое важное.
Несомненно, денег вам потребуется еще очень много, и на лечение, и на частую смену протезов, и я уверена, что ты приложишь все свои силы для того, чтобы твоя семья с этим справилась.
А в клубе нашем, ты убедился, замечательные, добрые и отзывчивые люди. И они тоже помогают кто как может.

[shurik.D]

Сегодня собрался с мыслями. Пишу последние новости. На прошлой неделе перед 3 блоком химии был плановый осмотр под наркозом. Осмотр показал, что большая опухоль уменьшилась значительно, но 2 маленькая (которая оказывается тоже была) осталась без изменений. Но к нашему сожалению еще появился зачаток 3 опухоли. Советом врачей было принято с 3 блоком химии делать еще лазерную терапию. Доктор Хольд сказал, что это для улучшения результата и будет проходить совместно с каждым блоком химии. На данный момент 3 блок и лазер пройдены, Милаша набирается сил, а мы ждем результатов анализов и очередного блока химии. Хочется поскорее увидеть всех дома здоровыми, но пока остается надеяться только на чудо.

[скалолаз]

Держитесь.

[kliv]

Пообщался с Сашей на Селигерском выезде, обсудили с ним возникшие обстоятельства, друг друга поняли, обид нет. Саш, держитесь, а мы, по возможности, поможем.

[shurik.D]

Цитата:

Сообщение от kliv

Пообщался с Сашей на Селигерском выезде, обсудили с ним возникшие обстоятельства, друг друга поняли, обид нет. Саш, держитесь, а мы, по возможности, поможем.

kliv огромное спасибо, ваша моральная поддержка очень многое значит. я очень рад, что со всеми вами познакомился лично, а не по чату.Вы все класные ребята, я чувствовал себя в компании как в семейном кругу. СПАСИБО ЧТО ВЫ ЕСТЬ!!!